国产操作系统适配
围绕单位现有或拟建的国产操作系统环境，规划应用运行、访问方式与部署配置。
HYLIMS / CDC LABORATORY INFORMATION MANAGEMENTHYLIMS
HYLIMS
疾控实验室信息管理系统
以样品检测全流程为主线，连接原始记录、质量控制、报告编制与实验室资源管理。
支持国产化环境部署BUILT FOR LABORATORIES疾控LIMS，
疾控LIMS，
连接检测与管理。
让样品、任务、原始记录和报告，在业务流程中相互关联。
HYLIMS 面向疾控及检验检测实验室，以浏览器访问方式开展样品登记、任务分配、结果录入和报告流转，同时管理人员、仪器、方法标准与物资。工作流程可结合实际业务设置，支持跟进待办与超时环节。
样品检测全流程原始记录与质量控制报告与数据追溯
DOMESTIC DEPLOYMENT
支持国产化环境部署
HYLIMS 疾控实验室信息管理系统支持结合单位基础设施，规划国产化环境中的适配与部署。
数据库适配规划
结合数据结构、业务流程与存量数据，明确数据库环境适配、数据迁移与验证方案。
运行环境与部署验证
根据软硬件基础设施，梳理运行依赖、浏览器访问、权限配置与关键业务验证。
从现有环境出发，在实施前共同确认适配范围与部署方案。
沟通国产化部署需求CONNECTED WORKFLOW
让每一份样品，都有清晰的轨迹。
从样品登记到报告归档，以流程连接检测工作的每一步。
实验室工作台界面示意 · 非真实数据
样品登记
HYLIMS业务关联样品与项目
流程状态清晰可查
记录管理集中有序
| 样品编号 | 样品名称 | 检测项目 | 状态 |
|---|---|---|---|
| DEMO-001 | 饮用水样品 | 理化检测 | 已登记 |
| DEMO-002 | 食品样品 | 微生物检测 | 待接收 |
| DEMO-003 | 环境样品 | 理化检测 | 已接收 |
流程关联 · 记录留存 · 信息回查
STEP 01
从一份样品，建立清晰的业务起点。
登记委托与采样信息，关联样品及检测项目，支持科室接收，让后续检测有据可查。
- 委托与采样登记
- 样品信息与检测项目
- 科室接收
实验室工作台界面示意 · 非真实数据
任务分配
HYLIMS业务关联样品与项目
流程状态清晰可查
记录管理集中有序
| 任务编号 | 检测项目 | 责任科室 | 状态 |
|---|---|---|---|
| TASK-001 | 理化检测 | 理化科室 | 已分配 |
| TASK-002 | 微生物检测 | 微生物科室 | 待分配 |
| TASK-003 | 样品检测 | 检测科室 | 进行中 |
流程关联 · 记录留存 · 信息回查
STEP 02
让每一项检测，找到对应的负责人。
围绕科室与检测人员安排任务，明确样品、检测项目和分工，衔接接收与结果录入。
- 科室任务分配
- 检测项目关联
- 人员分工
实验室工作台界面示意 · 非真实数据
结果录入
HYLIMS业务关联样品与项目
流程状态清晰可查
记录管理集中有序
| 样品编号 | 检测项目 | 记录版本 | 状态 |
|---|---|---|---|
| DEMO-001 | 检测项目 A | V1 | 已录入 |
| DEMO-002 | 检测项目 B | V1 | 待录入 |
| DEMO-003 | 检测项目 C | V2 | 待复核 |
流程关联 · 记录留存 · 信息回查
STEP 03
把检测过程，沉淀为有序记录。
集中录入检测结果，关联对应样品与检测项目，支持记录编辑和后续审核。
- 检测结果录入
- 记录编辑
- 样品项目关联
实验室工作台界面示意 · 非真实数据
审核签发
HYLIMS业务关联样品与项目
流程状态清晰可查
记录管理集中有序
| 报告编号 | 当前环节 | 流转说明 | 状态 |
|---|---|---|---|
| RPT-001 | 报告校核 | 记录待复核 | 待处理 |
| RPT-002 | 报告审核 | 已完成校核 | 待审核 |
| RPT-003 | 报告签发 | 已完成审核 | 待签发 |
流程关联 · 记录留存 · 信息回查
STEP 04
让报告流转，每一步都有所依据。
通过科室审核、报告校核、报告审核与签发等环节，组织检测结果到正式报告的流转。
- 科室审核
- 报告校核与审核
- 报告签发
实验室工作台界面示意 · 非真实数据
报告归档
HYLIMS业务关联样品与项目
流程状态清晰可查
记录管理集中有序
| 报告编号 | 报告类别 | 归档说明 | 状态 |
|---|---|---|---|
| RPT-001 | 检测报告 | 资料示例 A | 已归档 |
| RPT-002 | 检测报告 | 资料示例 B | 已归档 |
| RPT-003 | 检测报告 | 资料示例 C | 待归档 |
流程关联 · 记录留存 · 信息回查
STEP 05
从检测完成，到资料有序留存。
通过报告打印、归档与查询管理检测成果，方便按业务线索回查对应报告。
- 报告打印
- 报告归档
- 报告查询
RECORDS · QUALITY · REPORTS
把检测过程，落实到记录与报告。
围绕实验室实际检测工作，组织数据录入、计算、评价与报告输出。
原始记录与质量控制
通过原始记录模板组织检测信息，将计算与质量控制纳入检测过程。
- 记录模板与计算公式
- 数值修约与有效数字保留
- 检出限判断与质量控制
仪器数据导入
根据仪器的数据输出方式组织导入，减少检测数据重复录入。
- 关联样品与检测项目
- 导入检测仪器输出数据
- 按实际仪器确认对接范围
结果评价与报告编制
结合评价依据与报告格式，组织结果判定、报告生成和审批流转。
- 检测结果评价与报告模板
- 报告预览与自动编制
- PDF、Word、Excel 格式输出
LABORATORY RESOURCES
业务之外，管理同样周全。
将仪器、物资、人员与文件纳入实验室日常管理。
仪器设备管理
仪器档案、领用归还、使用记录、检定校准与维护，连接设备管理的关键环节。
从档案到日常使用，掌握设备状态。标准物质管理
采购申请、逐瓶验收入库、批次与有效期、领用及稀释记录，关联标准物质的来源与去向。
从采购入库，到配制稀释。试剂与耗材
围绕采购计划、入库、库存查询与领用出库，组织实验室物资管理。
让采购、库存与领用有序衔接。人员与资质
人员档案、培训计划、证书资质及上岗授权，支持按检测方法与仪器管理人员能力。
让人员能力与工作要求相互对应。受控文件
起草、审批、发布、分发、复审与修订，集中管理实验室受控文档。
连接文档从起草到作废的过程。方法与标准
集中维护检测方法与标准信息，方便实验室整理和查询检测依据。
让检测工作拥有可查询的依据。RESOURCES & INSIGHTS
日常资源与业务数据，同样有序。
在实验室资源管理之外，连接客户信息、业务查询与统计分析。
客户与委托管理
维护客户信息，关联委托业务，并记录客户反馈与投诉处理。
- 客户信息与业务关联
- 客户抱怨及投诉管理
查询与统计分析
围绕样品、项目、人员和报告查看业务数据，支持多条件查询与数据导出。
- 原始记录与检测报告查询
- 月度、年度样品与项目统计
- 人员工作量与报告及时率
物资与标准物质溯源
从采购与验收到库存、领用及配制，管理物资使用过程。
- 有效期与库存预警
- 化学品安全资料（MSDS）
- 标准物质来源与稀释记录
LET’S TALK
预约产品演示 从一次交流，开始数字化建设。
聊聊您的实验室，让方案贴近实际业务。